пороки развития возникают вследствие нарушения эмбрионального формирования бронхолегочных структур. Наряду с тем, что они появились, также выделяют аномалии развития, к которым принято относить врождённые дефекты, не проявляющиеся клинически и не влияющие на функцию органа (например, аномалии ветвления бронхов).
Причины
Пороки развития бронхолегочной системы могут появиться из-за воздействия различных неблагоприятных факторов на эмбрион на ранних сроках внутриутробного развития - с 3 - 4 недели беременности, т.е. с начала закладки дыхательной трубки, вплоть до 6 - 8 месяца гестации, когда формируется альвеолярная ткань. Пороки могут возникать при различных генных и хромосомных аномалиях.
Классификация пороков развития трахеи, бронхов, лёгких и лёгочных сосудов (Москва, 1995):
Связанные с недоразвитием бронхолёгочных структур: агенезйя, аплазия, гипоплазия лёгких.
Стенки трахеи и бронхов.
А. Распространённые пороки развития стенки трахеи и бронхов:
- трахеобронхомегалия (синдром Мунье-Куна);
- трахеобронхомаляция;
- синдром Уильямса-Кемпбелла (синдром баллонирующих бронхоэктазов);
- бронхомаляция;
- бронхиоло-эктатическая эмфизема.
Б. Ограниченные пороки развития стенки трахеи и бронхов:
- врождённые стенозы трахеи;
- врождённая лобарная эмфизема;
- дивертикулы трахеи и бронхов;
- трахео- и бронхопищеводные свищи.
Кисты лёгких.
Секвестрации лёгких.
Синдром Картагенера.
Лёгочных артерий, вен и лимфатических сосудов:
- агенезия и гипоплазия лёгочной артерии и её ветвей;
- артериовенозные аневризмы и свищи;
- аномальное впадение лёгочных вен (транспозиция).
Какие могут возникнуть пороки при развитии бронхолегочной системы?
Агенезия лёгкого - полное отсутствие лёгкого и соответствующего главного бронха. Возможно развитие дыхательной недостаточности.
Аплазия лёгкого - имеется только главный рудиментарный бронх в виде культи.
Гипоплазия лёгкого или доли - одновременное недоразвитие респираторных отделов лёгкого и бронхов. При кистозной гипоплазии одновременно с врождённым недоразвитием лёгочной паренхимы, сосудов и бронхов формируются бронхогенные полости дистальнее субсегментарных бронхов, обычно формируется хронический бронхолёгочный процесс. При простой гипоплазии присутствуют клинические и рентгенологические признаки уменьшения размеров лёгкого.
Трахеобронхомаляция - врождённый дефект хрящей и мембранозной части трахеи и бронха, приводящий к аномальному их коллабированию при дыхании. Характерны стридорозное дыхание, грубый кашель, приступы апноэ при физической нагрузке.
Синдром Уильямса-Кемпбелла - врождённый дефект хрящей бронхов 3-6го порядков, вследствие чего происходит избыточное расширение бронхов на вдохе и их спадение на выдохе. Характерное клиническое проявление - стойкий бронхобструктивный синдром.
Бронхиолоэктатическая эмфизема Лешке - врождённая слабость стенки мелких бронхов и бронхиол с развитием бронхиолоэктазов и центрилобулярной эмфиземы.
Стенозы трахеи развиваются из-за врождённого дефекта стенки (недоразвитие хрящевых полуколец или избыточное их разрастание) либо вследствие сдавления извне, чаще всего аномально расположенными сосудами. Для стенозов трахеи клинически характерны стридорозное дыхание, приступы цианоза, нарушения глотания, рецидивирующие ателектазы.
Врождённая лобарная эмфизема - резкое вздутие доли или сегмента лёгкого за счёт вентильного механизма, развивающегося внутриутробно вследствие сужения просвета долевого или сегментарного бронха. Сужение просвета может быть обусловлено дефектом хряща, складкой слизистой оболочки, сдавлением аномально расположенным сосудом, опухолью и т.п. Основное клиническое проявление - дыхательная недостаточность, тяжесть которой зависит от степени расширения поражённой доли. Лобарная эмфизема развивается в первые минуты и часы жизни.
Тахео и бронхопищеводные свищи чаще проявляются в первые дни жизни цианозом, кашлем, приступами удушья при кормлении ребёнка. Нередко развивается аспирационная пневмония.
Кисты лёгких. Врождённые истинные кисты могут быть как бронхогенного (нарушение развития бронха), так и лёгочного происхождения, одиночными или множественными (поликистоз). Они могут быть бессимптомными или проявляться рецидивирующей в одном и том же отделе лёгкого пневмонией.
Секвестрация лёгких - аномальный участок лёгочной ткани, не связанный с бронхиальной системой и кровоснабжаемый аномальной артерией из большого круга кровообращения. Различают вне и внутридолевую секвестрацию. Клинические проявления могут отсутствовать до инфицирования секвестра, в дальнейшем развивается картина рецидивирующей пневмонии.
Синдром Картагенера включает обратное расположение внутренних органов, хронический бронхит с бронхоэктазами и хронический синусит. Ультраструктурные дефекты ресничек приводят к их дискинезии и нарушению мукоцилиарного транспорта, вызывающему бронхолёгочный процесс, ринит, синусит. Синдром неподвижных ресничек выявляют и у людей без обратного расположения внутренних органов. Особенностью бронхолёгочного процесса при этой патологии является её распространённый гнойный характер. У малышей часто формируются изменения ногтей и концевых фаланг пальцев ("часовые стёкла", "барабанные палочки").
Агенезия и гипоплазия лёгочной артерии и её ветвей возникают изолированно или могут сочетаться с гипоплазией лёгкого или пороками сердца. Порок развития рентгенологически характеризуется сужением и повышением прозрачности лёгочного поля, обеднением и дезорганизацией лёгочного рисунка. На сцинтипневмограммах выявляют отсутствие или нарушение лёгочного кровотока. На ангиопульмонограммах - отсутствие или редукцию сосудов системы лёгочной артерии.
Артериовенозные аневризмы и свищи - патологические сообщения между артериальным и венозным руслом лёгких со сбросом венозной крови в артериальное русло и развитием гипоксемии. При поражении сосудов крупного и среднего калибра формируются артериовенозные свищи, мелкого - расширения по типу аневризм. У больных развиваются дыхательная недостаточность, гипоксемия, может быть кровохарканье.
Симптомы
Клинические проявления, по которым диагностируют пороки развития бронхолегочной системы, весьма полиморфны и зависят от объёма и характера поражения:
- Некоторые аномалии, например внедолевая секвестрация, простая гипоплазия, врождённые кисты, могут протекать бессимптомно, и только присоединение инфекции приводит к их клинической манифестации.
- Дыхательная недостаточность разной степени выраженности, цианоз сопутствуют лобарной эмфиземе, кистозной гипоплазии, аномалиям ветвей лёгочной артерии.
- Стридорозное дыхание, приступы асфиксии характерны для стенозов трахеи.
- При некоторых из них развивается рецидивирующий или хронический воспалительный бронхолёгочный процесс.
- Возможны отставание ребёнка в физическом развитии, деформация и асимметрия грудной клетки, изменения перкуторного звука и проведения дыхания по лёгочным полям.
Диагностика:
- Рентгенография органов грудной клетки позволяет выявить смещение средостения (при агенезии или гипоплазии), тень с чёткими контурами (при секвестрации), обратное расположение внутренних органов (при синдроме Картагенера) и т.д.
- Бронхологическое обследование выявляет стенозы, свищи, аномалии ветвления и строения бронхов.
- Ангиопульмонография необходима для верификации сосудистых пороков развития.
Лечение
Лечение зависит от вида и характера патологии бронхолегочной системы. Оперативное лечение проводят в тех случаях, когда возможно проведение радикальной операции с целью предупреждения воспалительного процесса либо улучшения дыхательной функции, например при кистозной гипоплазии, секвестрации, стенозах и свищах трахеи.
При распространении заболеваний показано консервативное лечение, основными принципами которого являются предупреждение и лечение гнойно-воспалительного процесса, обеспечение дренажа, назначение отхаркивающих и муколитических средств, борьба с дыхательной недостаточностью, общеукрепляющая и восстановительная терапия, санаторно-курортное лечение. Теперь вы знаете о том, что такое пороки развития бронхолегочной системы.
