Следите за нами: ВКонтакте Одноклассники Facebook Twitter RSS
MedMoon.ru - женский журнал о красоте и здоровье

Альфа-1-антитрипсин норма (таблица). Альфа-1-антитрипсин повышен или понижен - что это значит

альфа1 антитрипсин

Альфа-1-антитрипсин или А1АТ – это белок, выполняющий в организме чрезвычайно важную функцию. Он защищает организм, особенно - легкие от расщепляющей пептиды и белки эластазы. Синтез альфа-1-антитрипсина происходит в печени и в слизистой оболочке кишечника. В случае возникновения воспалительной реакции в организме происходит образование соединительной ткани. Впоследствии, чтобы восстановить нормальную работу органа, эта соединительная ткань разрушается протеазами. Но поскольку соединительная ткань в организме присутствует повсюду, ее необходимо защитить от воздействия протеаз. Особенно это касается сурфактанта, который обволакивает изнутри легкие, чтобы они не слипались при выдохе. Альфа-1-антитрипсин защищает легкие, но при его недостаточном содержании сурфактант разрушается, что и приводит к возникновению эмфиземы. По анализу крови на содержание этого белка можно судить о наличии в организме различных острых воспалительных процессов. Недостаточность альфа-1-антитрипсина является довольно распространенным заболеванием печени у детей

Альфа-1-антитрипсин норма. Расшифровка результата (таблица)

Анализ крови на альфа-1-антитрипсин назначается, когда необходимо выявить причину возникновения эмфиземы легких или заболевания печени, особенно в тех случаях, когда нет видимых причин для возникновения подобных патологий. В случае если у пациента, страдающего хронической обструктивной болезнью легких, выявляется дефицит альфа-1-антитрипсина, то чтобы лечение заболевания было эффективным, прежде всего, необходимо восстановить нормальную работу печени. Анализ крови на содержание альфа-1-антитрипсина также проводят, если у пациента имеются родственники, страдающие врожденной недостаточностью этого белка.

В обязательном порядке уровень альфа-1-антитрипсина проверяется у детей, особенно новорожденных, при наличии длительной желтухи и иных признаков заболевания печени.

Норма содержания этого  белка в сыворотки крови может быть разной в зависимости от возраста пациента. У новорожденных детей она составляет 1,45 - 2,70г/л, у взрослого человека - 0,78 - 2,00г/л, у пожилых людей, старше 60 лет, немного ниже - 1,15 - 2,00г/л. У беременных женщин содержание дефицит альфа-1-антитрипсина в крови немного увеличивается, что  совершенно нормально для их состояния и не является патологией.

Если альфа-1-антитрипсин повышен – что это значит

Повышение содержания в крови альфа-1-антитрипсина, как правило, говорит о развитии в организме какого-то воспалительного процесса. Заболевания, которые могут вызвать подобную реакцию:

  • инфекционные воспалительные процессы острого характера,
  • инфекционные воспалительные процессы хронического характера,
  • гепатиты – острая фаза,
  • цирроз печени,
  • некрозы,
  • травмы,
  • новообразования злокачественной природы.

К повышению уровня альфа-1-антитрипсина может привести проведенная вакцинация или повышение в крови уровня женского полового гормона эстрогена.  Такую же реакцию может вызвать и прием некоторых медицинских препаратов -  оральных контрацептивов, тамоксифена и некоторых других. Не забудьте предупредить вашего лечащего врача обо всех лекарствах, которые вы принимали в последнее время. Повышения уровня одного альфа-1-антитрипсина недостаточно для того чтобы сделать какие-то определенные выводы – необходимо одновременное исследование и оценка уровня какого-либо иного реактанта, например, С-реактивного белка или же гептоглобина.

Если альфа-1-антитрипсин понижен – что это значит

Дефицит альфа-1-антитрипсина может быть врожденным. Это заболевание является хроническим, прогрессирующим, но проявляется не всегда – менее чем в половине случаев. Следствием врожденной недостаточности альфа-1-антитрипсина,  в большинстве случаев оказывается разрушение легочной ткани и развитие эмфиземы. Обычно это происходит в возрасте от 20 до 40 лет. Подобное осложнение врожденного заболевания носит название ювенильная базальная эмфизема. У детей врожденный дефицит альфа-1-антитрипсина может привести к развитию неонатального гепатита или цирроза печени.

О приобретенной недостаточности альфа-1-антитрипсина говорят тогда, когда дефицит этого белка возникает в результате какого-то заболевания, вызывающего общую потерю белков организмом,  например обширного ожога, диспепсии или нефротического синдрома. Также недостаток альфа-1-антитрипсина может возникнуть при его недостаточном синтезе в печени, например, при заболеваниях этого органа или острых воспалительных процессах в поджелудочной железе. К подобному же результату могут привести и заболевания, взывающие нарушения процессов коагуляции крови.

Заболевания, при которых наблюдается альфа-1-антитрипсиновая недостаточность:

  • неонатальный гепатит,
  • муковисцидоз,
  • эмфизема легких,
  • цирроз печени,
  • гастроэнтеропатия,
  • дистресс-синдром,
  • гепатома.